欧林生物10月27日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年10月22日接受1家机构调查与研究，机构类型为证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研制时间长、风险高,临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性,请注意风险。公司和投入资金的人交流的主体问题及回复如下:

  答：首先，从保护期来说，被动免疫的保护期较短，最长不到1个月，并不能完全覆盖破伤风的最长潜伏期，存在一定的发病概率，而破伤风全程免疫的保护期在5-10年。其次，破伤风抗毒素存在一定的过敏概率，从安全性来说不如主动免疫。

  答：在欧美等发达国家和地区，人们健康意识较高，破伤风主动免疫预防早已普及，已经基本消除了非新生儿破伤风。目前国内将新生儿破伤风预防纳入了免疫规划，通过注射百白破等含破类疫苗进行主动预防，但是对于非新生儿破伤风，国内还是以被动免疫为主，即通过注射破伤风抗毒素、破伤风免疫球蛋白等被动免疫制剂进行预防。

  答：破伤风是和创伤相关联的一种特异性感染。很多类型和大小的创伤都可能受到污染，特别是开放性骨折、含铁锈的伤口、伤口小而深的刺伤、盲管外伤、火器伤，更易受到破伤风梭状芽孢杆菌的污染。目前公司吸附破伤风疫苗的主要市场为受伤人群应急，包括犬伤患者市场以及外伤患者市场。

  答：公司于2021年底公告了Ⅱ期临床试验总结报告。依据II期临床试验总结报告，主要结论如下：重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）在中国18-70周岁骨科手术目标人群中按接种的安全性良好。在首针免后10-14天各免疫程序组特异性抗体水平均达到峰值，免疫原性良好，并且在首针免后42天特异性抗体水平相对基线还处于平台期，在首针免后180天仍然有较高水平。公司于2022年8月底启动Ⅲ期临床试验，并于2025年上半年完成临床试验入组，正在积极地推进后续一系列工作，预计2026年上半年完成揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，临床试验进度具有不确定性，请各位投资者注意风险。

  答：幽门螺杆菌的感染负担不仅在我国存在，而且是全球公共卫生都面临的难题。世界卫生组织国际癌症研究机构也将幽门螺杆菌（感染）列为一类致癌物。针对幽门螺杆菌疫苗，公司已建立了系列关键技术，包括动物模型的建立、抗原和佐剂的筛选以及口服制剂的研究等，目前正在逐步优化口服制剂，并同步推进国内幽门螺杆菌疫苗临床试验申报。

  答：公司的流感疫苗为细胞基质流感疫苗，通过在生物反应器中大规模培养，能轻松实现生产产量更高、产品质量更稳定、生产所带来的成本更低的效果。国外已有CSL等厂家细胞基质流感疫苗上市，目前国内暂没有细胞基质流感疫苗上市。公司已于2025年上半年启动了Ⅰ期临床试验，积极开展后续工作中;